Kamagra Gelée: Acheter Kamagra Oral Jelly pas cher

Kamagra Oral Jelly

Le principal composant de Kamagra Oral Jelly est le sildénafil. Le sildénafil est utilisé pour traiter la dysfonction érectile et l’impuissance. La dose recommandée est de 0,5 à 1 sachet de Kamagra Gelée. Kamagra Oral Jelly doit être pris 15 à 20 minutes avant le rapport sexuel et pas plus d’une fois par jour. Avant de prendre Kamagra, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique au sildénafil; ou si vous avez d’autres allergies. Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires possibles du médicament. Kamagra est contre-indiqué chez les patients prenant des médicaments à base de nitrate; médicaments pour l’hypertension artérielle, etc. Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes. Vous pouvez acheter de la gelée de kamagra dans la pharmacie en ligne à bas prix avec livraison rapide.

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La gelée de Kamagra est un médicament pour augmenter la puissance chez les hommes.
Il a un effet puissant, l’effet de son utilisation se produit dans les 15-20 minutes. Facile à utiliser, la consistance gélatineuse du médicament facilite grandement le processus de son application et accélère la manifestation du résultat. Les avantages incontestables de la gelée Kamagra sont que ce médicament a plusieurs saveurs et ne doit pas être pris avec de l’eau.

Le médicament fournit une érection stable, nécessaire pendant les rapports sexuels. L’ingrédient actif de Kamagra Jelly est le sildénafil, qui améliore la circulation sanguine dans les organes pelviens. Cette substance aide à rétablir les conditions d’apparition d’une érection saine à part entière, elle est efficace dans le traitement de la dysfonction érectile causée par divers troubles vasculaires et d’autres problèmes.

Pour obtenir un résultat rapide et de haute qualité, vous ne devez pas utiliser Kamagra pendant un repas copieux. Pour la manifestation maximale de l’effet du médicament, la présence d’une excitation sexuelle est nécessaire.

Le gel peut être pris pur ou dissous dans n’importe quelle boisson. Des études ont confirmé la sécurité de Kamagra et un pourcentage extrêmement faible d’effets secondaires lors de son utilisation.

Ingrédients : Citrate de sildénafil, saccharose, méthylparabène de sodium, propylparabène de sodium, acésulfame de potassium, chlorure de sodium, propylène glycol, sorbitol liquide (70 %), carmellose sodique, acide citrique anhydre, acide citrique monohydraté, arômes.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du sildénafil est dose-dépendante. Le sildénafil est rapidement absorbé après administration orale. Lors de la prise de sildénafil en association avec des aliments gras, le taux d’absorption diminue; Tmax est augmenté de 60 minutes. Le sildénafil est métabolisé dans le foie. Le principal métabolite circulant subit un métabolisme supplémentaire. En termes de sélectivité d’action, le métabolite est comparable au sildénafil et son activité in vitro est d’environ 50 % de l’activité du sildénafil lui-même. Après administration orale, le sildénafil est excrété sous forme de métabolites, principalement dans les fèces (environ 80 %) et dans une moindre mesure dans les urines (environ 13 %).

Kamagra Oral Jelly, un médicament contre la dysfonction érectile, est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique au cGMP. Le mécanisme physiologique de l’érection pénienne implique la libération d’oxyde nitrique (NO) dans les corps caverneux lors de la stimulation sexuelle.

L’oxyde nitrique active l’enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation du niveau de guanosine monophosphate cyclique (cGMP), une relaxation des muscles lisses des corps caverneux et une augmentation du flux sanguin dans le pénis. Lors de l’excitation sexuelle, la libération locale de NO sous l’influence du sildénafil entraîne une inhibition de la PDE5 et une augmentation du niveau de cGMP dans le corps caverneux, ce qui entraîne une relaxation des muscles lisses et une augmentation du flux sanguin dans le corps caverneux. L’utilisation du sildénafil aux doses recommandées est inefficace en l’absence de stimulation sexuelle. Le médicament n’affecte pas l’activité motrice ou la morphologie des spermatozoïdes avec une dose unique.

Kamagra Oral Jelly Indications pour l’utilisation: dysfonction érectile, caractérisée par une incapacité à
obtenir ou maintenir une érection pénienne suffisante pour un rapport sexuel satisfaisant.
Kamagra n’est efficace qu’avec une stimulation sexuelle.

Kamagra doit être pris au besoin environ une heure avant le rapport sexuel. La dose recommandée du médicament est de 50 mg et est prise avant les repas. Selon l’efficacité et la tolérabilité du médicament, sa dose peut être augmentée à 100 mg ou réduite à 25 mg. La dose maximale recommandée du médicament est de 100 mg par jour. Chez les patients âgés, aucun ajustement posologique du médicament n’est nécessaire.

Lorsqu’il est associé au ritonavir, la dose unique maximale du médicament doit être de 25 mg, pas plus d’une fois toutes les 48 heures.

Lorsqu’il est utilisé avec des inhibiteurs du cytochrome (tels que l’érythromycine, le saquinavir, le kétoconazole, l’itraconazole), la dose initiale du médicament est de 25 mg.

Il est recommandé d’utiliser le sildénafil avec prudence chez les patients prenant des médicaments du groupe des alpha-bloquants, car leur utilisation simultanée peut entraîner une hypotension artérielle symptomatique chez certains patients sensibles. Très probablement, cela peut être observé dans les 4 heures suivant la prise d’une dose de sildénafil. Pour réduire le risque de développer une hypotension orthostatique chez les patients recevant un traitement par alpha-bloquants, un état hémodynamique stable doit être atteint avant de commencer le traitement par le sildénafil. La possibilité d’utiliser le sildénafil doit être envisagée, en commençant par une dose de 25 mg.

Lors de l’utilisation simultanée de sildénafil et de doxazosine chez des patients stabilisés sous doxazosine, de rares cas d’hypotension artérielle symptomatique, d’étourdissements et de présyncope, mais pas de syncope, ont été rapportés.

Le sildénafil (à la dose de 50 mg) ne contribue pas à l’augmentation du temps de saignement provoquée par la prise d’acide acétylsalicylique (à la dose de 150 mg).

Le sildénafil (à la dose de 50 mg) n’augmente pas l’effet hypotenseur de l’alcool à un taux d’alcoolémie maximal moyen de 80 mg/dl.

L’association des classes d’agents antihypertenseurs suivantes : diurétiques, bêtabloquants, inhibiteurs de l’ECA, antihypertenseurs, neurobloquants, inhibiteurs calciques et alphabloquants – n’a pas montré de différence dans le profil des effets secondaires chez les patients prenant du sildénafil par rapport aux patients . prendre un placebo. Dans des études spéciales d’interactions médicamenteuses dans lesquelles le sildénafil (à une dose de 100 mg) était utilisé simultanément avec l’amlodipine chez des patients souffrant d’hypertension artérielle, une diminution supplémentaire de la pression artérielle systolique en position couchée était de 8 mm. rt. Art. La réduction supplémentaire correspondante de la pression artérielle diastolique en position couchée était de 7 mm. rt. Art. Cette réduction supplémentaire de la pression artérielle était à peu près la même qu’avec l’utilisation du sildénafil chez des volontaires sains.

Afin de diagnostiquer la dysfonction érectile, de déterminer ses causes possibles et de sélectionner le traitement approprié, il est nécessaire de prendre une anamnèse complète et de procéder à un examen physique approfondi.

L’activité sexuelle présente un certain risque en présence d’une maladie cardiaque, donc avant de commencer toute thérapie pour la dysfonction érectile, le médecin doit procéder à un examen du système cardiovasculaire.

Les médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile ne doivent pas être prescrits aux hommes pour qui l’activité sexuelle est indésirable.

Des complications cardiovasculaires graves, y compris l’infarctus du myocarde, la mort cardiaque subite, l’arythmie ventriculaire, l’hémorragie cérébrovasculaire et l’accident ischémique transitoire, ont été signalées après la commercialisation du sildénafil pour le traitement de la dysfonction érectile. La plupart de ces patients présentaient auparavant des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires. Bon nombre de ces événements ont été signalés pendant ou peu de temps après un rapport sexuel, et certains ont été signalés peu de temps après la prise de sildénafil sans activité sexuelle. D’autres se sont produits des heures ou des jours après l’utilisation du sildénafil et l’activité sexuelle. Il n’est pas possible de déterminer si ces événements étaient directement liés à l’utilisation du sildénafil, à l’activité sexuelle, à une maladie cardiovasculaire existante, à une combinaison de ces facteurs ou à d’autres facteurs.

Des études cliniques ont montré que le sildénafil a un effet vasodilatateur systémique, provoquant une diminution transitoire de la pression artérielle. Chez la plupart des patients, cela a peu ou pas d’effet.