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Zovirax 400 mg Aciclovir

Nom générique : Aciclovir
Posologie de Zovirax : 400 mg, 800 mg
Indications d’utilisation de Zovirax : Antiviraux

Médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside thymidine, qui a un effet hautement sélectif sur les virus de l’herpès. A l’intérieur des cellules infectées par le virus, sous l’action de la thymidine kinase virale, se produit une série de réactions successives de conversion de l’acyclovir en mono-, di- et triphosphate d’acyclovir. L’acyclovir triphosphate s’intègre dans la chaîne d’ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l’ADN polymérase virale.

Zovirax 400 mg prix en ligne

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La spécificité et la très grande sélectivité d’action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l’herpès. Très actif contre les virus de l’herpès simplex de types 1 et 2 ; le virus qui cause la varicelle et le zona (varicelle); Virus d’Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés par ordre croissant de la valeur de la concentration minimale inhibitrice d’acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus.

Dans l’herpès, il prévient la formation de nouveaux éléments de l’éruption cutanée, réduit le risque de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et atténue la douleur dans la phase aiguë du zona.

Indications d’utilisation de Zovirax

Herpès simplex de la peau et des muqueuses, herpès génital (primaire et récurrent) ; zona localisé (traitement d’appoint).

L’utilisation pendant la grossesse n’est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, la prise d’acyclovir pendant l’allaitement nécessite l’interruption de l’allaitement.

Pour obtenir l’effet thérapeutique de Zovirax, l’état du système immunitaire de l’organisme est important. Les patients dont l’immunité est réduite (avec le VIH / SIDA ou après une greffe de moelle osseuse) doivent recevoir une administration systémique du médicament, ainsi qu’en cas d’infection herpétique sévère et récurrente.

L’acyclovir n’empêche pas la transmission sexuelle de l’herpès, par conséquent, pendant la période de traitement, il est nécessaire de s’abstenir de rapports sexuels même en l’absence de manifestations cliniques.

Comment prendre Zovirax ?

Prendre par voie orale 400 mg toutes les 4 heures, cinq fois par jour pendant dix jours. Pour l’herpès récurrent, la dose adulte recommandée est de 400 mg deux fois par jour pendant 1 an.

Zoverax est contre-indiqué chez les patients atteints de maladie rénale. En outre, Zovirax est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité au Zovirax, à l’Acyclovir ou à des médicaments similaires. Informez votre médecin de tout effet secondaire qui semble inhabituel. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez.

Information médicale

L’aciclovir, un analogue synthétique d’un nucléoside acyclique purique, est un substrat hautement spécifique de la thymidine kinase du virus de l’herpès simplex (HSV) de types 1 et 2, ainsi que du virus varicelle-zona. Lors de l’utilisation d’acyclovir sous l’action de la thymidine kinase, il se transforme en monophosphate, qui ensuite, avec la participation d’un certain nombre d’enzymes cellulaires, se transforme en diphosphate d’acyclovir et en triphosphate d’acyclovir. L’acyclovir triphosphate est à la fois un inhibiteur et un substrat de l’ADN polymérase de l’herpèsvirus. Bien que l’α-ADN polymérase cellulaire dans les cellules infectées puisse également être inhibée par l’acyclovir triphosphate, cela ne se produit cependant qu’à une concentration supérieure à la concentration qui inhibe l’ADN polymérase spécifique de l’herpèsvirus. L’aciclovir est sélectivement converti en sa forme active dans les cellules de l’herpèsvirus et donc préférentiellement capté par ces cellules. L’aciclovir a montré un très faible potentiel toxique in vitro contre les cellules normales non infectées en raison d’une moindre absorption par ces cellules, d’une moindre conversion en la forme active et d’une moindre sensibilité de l’α-ADN polymérase cellulaire à l’action de la forme active de l’aciclovir. La combinaison de la spécificité de la thymidine kinase, de l’inhibition de l’ADN polymérase et de l’arrêt prématuré de la synthèse de l’ADN conduit à l’inhibition de la réplication du virus de l’herpès. Des études n’ont montré aucun effet sur les virus latents qui ne se répliquent pas. L’inhibition du virus raccourcit la période d’excrétion du virus, limite l’étendue de la propagation et le niveau de toxicité, favorisant ainsi la récupération. Il n’y a aucune preuve que l’acyclovir empêche le virus de migrer le long des fibres nerveuses. Il interrompt les épisodes récurrents d’herpès en inhibant la réplication virale après réactivation.

La liaison aux protéines plasmatiques est relativement faible (jusqu’à 30 %), de sorte qu’aucune interaction médicamenteuse associée au déplacement de l’acyclovir du site de liaison n’est attendue.